我们的一对双胞胎出生时患有先天性Dia疝。

双胞胎和先天性Dia疝

作者:Lauren Cotter

(请注意:这是Lauren故事的第二部分。 您可以阅读所有有关她罕见的病症,称为子宫双子宫(两个子宫)和双胞胎妊娠 这里)。

发现我们的一对双胞胎患有先天性Dia疝

我永远不会忘记 本走进房间的那一刻。眼泪从脸上流下来,无法 下定决心和我说话。

Evie被诊断出患有 先天性Dia疝 (CDH)。由于横diaphragm膜上有一个洞,所以她的肠腔位于胸腔内。后来我从儿科医生那里得知这是婴儿出生时最危险的疾病之一,我很庆幸当时我还不知道这一点。埃维很幸运,有了一些出色的医生,他们迅速为她插管并挽救了她的生命。

PIPER(儿科婴儿围产期紧急检索)小组到达了,我们管理了一张全家福,然后我们的小女孩和本和他的妈妈赶赴皇家儿童医院。

先天性Con肌疝气和双胞胎
我们的第一张全家福

新生儿双胞胎在不同的医院

老实说我不能 记得那天晚上剩下的时间。拥有一个真是一种痛苦的甜蜜的感觉 美丽健康的婴儿和我在一起,另一个重病婴儿 医院。与本分离,这也是一个挑战。

我们做了必要的事情 因此,本基本上成为了埃维耶和我玛雅人的照顾者。

说本做了一个 出色的工作将是轻描淡写。他在玩弄两个大孩子 在家(在我们父母双方的大力支持下)并整日度过 与Evie一起在RCH中吸收尽可能多的信息以中继到 me.

到第三天,我被允许 去医院看埃维。在这个阶段,本 知道,他知道每条线的工作,她所使用的每种药物以及原因。 我们的Evie女孩将在几天内接受救生手术以推她 放低肠道,并关闭隔膜上的孔。她为 a baby with CDH.

先天性ph疝手术和艾维的康复

我从出院了 她手术当天和在玛雅的医院,我去了她身边。 手术进展顺利,而且Evie做得很好。的 医生希望她能在4或5天内自行呼吸。

重症监护病房是压倒性的 最初放置。持续不断的铃声和警报。但这很有趣 你适应。重症监护病房成为我们的正常生活,它成为我们的第二故乡。我们是如此 幸运的是,有最出色的护士使我们不断参与埃维耶斯的活动 关心。我们在她的嘴唇上涂了保湿霜,改变了她的尿布, 特别重要的是,玛雅人整天躺在她旁边。在我们知道之前 她只靠CPAP机器自己呼吸。

双胞胎和双胞胎先天性Dia疝

我们在新生儿重症监护病房(NICU)和高抚养单元中的时间

当埃维生病时 在新生儿重症监护病房(NICU)中,我会说我戴上百叶窗,但实际上并没有意识到 一直在我身边。我们只关注埃维和她的战斗。当埃维得到 更好,更接近回家,实际上我在NICU的生活更加充实 充满挑战和沮丧。阻止我们回家的唯一原因是 Evie能够吮吸饲料并保持饲料低落。

埃维被转移到 高家属单位有其优点和缺点。

先天性Dia疝疝气双胞胎

我们共享一个房间 与另一对夫妇和他们的宝贝儿子,很高兴有人与您交谈 谁了解我们正在经历的事情。

一个主要的弊端是 当医生评估另一个孩子时,他被要求离开房间。我明白 这是必然的,并且出于隐私原因,这是不可避免的。但是作为 只是想和女儿在一起的荷尔蒙母亲,这让我很不高兴。

一天早上,我们走进 医院很早就发现埃维有她的鼻胃管 带走。本和我非常兴奋,这是我们第一次见过 她的脸管自由了。当医生去世后,我们很快被带回现实 礼貌地要求我们离开,因为他们正在协商中。我们 可能只等了五分钟才能见到她,但这对我造成了极大的伤害。 事后看来,这似乎很愚蠢。

终于到家了

在我们知道之前,我们有一个小女孩和我们一起住,六口之家的现实开始了。我们很高兴有我们美丽健康的女孩和我们一起在家。怀孕和分娩当然都是非常出乎意料和令人震惊的,但本和我经常反映出我们永远不会有其他方式。

CDH双胞胎

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